В монографии рассматриваются общие проблемы контроля качества лекарств, связанные с применением и разработкой требований на лекарственные средства. В этой связи излагаются основные принципы официальных методов проверки качества фармацевтических препаратов и подробно рассматриваются отдельные стадии фармакопейного анализа: определение подлинности, испытание на чистоту и количественное определение. При этом основное внимание уделяется современным методам анализа, из которых в отдельных главах обсуждаются определение температуры плавления органических лекарственных веществ и оптические методы (ультрафиолетовая и инфракрасная спектрофотометрия). Монография рассчитана на работников контрольно-аналитических аптечных лабораторий, аналитических лабораторий химико-фармацевтической промышленности, химиков-аналитиков, студентов фармацевтических институтов и факультетов, а также других специалистов, работающих в области анализа лекарственных средств. Современная химическая наука предоставляет возможность создания новых эффективных лекарственных средств и новых синтетических материалов. За последнее десятилетие в медицине нашли применение новые классы химических соединений (производные фенотиазина, сульфанилбензо-тиадиазина, соединения ряда азепина, новейшие стероиды и т. д.), в связи с чем возросло число лекарственных средств. При этом следует иметь в виду, что общее количество препаратов, выпускаемых химико-фармацевтической промышленностью, кроме новых лекарственных средств, включает комбинации ранее известных соединений, а также новые лекарственные формы. Вопросы качества лекарственных средств приобретают важное значение уже на ранних стадиях их изучения и применения, так как изменение состава лекарства, например вследствие разложения его компонентов, может сделать применение последнего бесполезным для больного и, более того, вредным и опасным.